Sandro e Salete, nossas estrelas

Doutor Sandro Cavalcante, a foto na entrada do hospital da família, na galeria de fotos dos médicos da nossa família, encabeçando o grande corpo clínico do hospital da "Saúde da Mulher e das Crianças". Foi uma ideia dos meus avós que com orgulho me expõe como um troféu de perpetuidade da família Cavalcante.

Eu fui filho único a vida toda, a possibilidade de me casar era remota até que encontrei a pessoa certa e dona do meu coração, corpo e alma. E como o meu sonho era ser pai e ter uma família grande e linda, fomos agraciados com os nossos três filhos:

Sandro, Sandra e Sabrina. Gêmeos nada parecidos, na aparência e muito menos nos gênios. São opostos em tudo e nesse primeiro ano de vida já foi suficiente para sabermos que teremos alguns problemas futuros.

Sandro Júnior, no dia que completou um ano, levantou e saiu andando pela casa. Já Sandra, ficou sentada no tapete e não ficou de pé sem a ajuda da sua mãe. Depois de colocá-la em pé e segurando nos dedos de Salete ela fez o mesmo percurso que o irmão, mas só o fez depois de muita insistência.

Já Sabrina encontrou um obstáculo, suas perninhas não conseguem firmar e quando insistimos para que desse alguns passinhos ela ficou amedrontada e começou a chorar, como se aquilo fosse impossível para ela.

O meu coração de pai ficou apertado, meu peito doeu e olhei para minha esposa que saiu da sala chorando ao perceber a limitação da nossa princesa diferente das outras crianças.

Entro no quarto e ela não está, eu a procuro no banheiro, no closet e não a vejo, escuto seus soluços na varanda.

Abro a cortina da imensa porta que dá para a sacada e a vejo sentada ao chão se desmanchando em lágrimas.

Sinto que nem toda bagagem que carregamos do curso de medicina nos preparou para esse momento.

Eu a abraço forte e tento equilibrar nossos sentimentos. Estamos felizes por ver nossos filhos caminhando e evoluindo e tristes por não podermos ver no mesmo momento a nossa estrelinha correndo atrás dos irmãos.

Sabemos desde o princípio a respeito de suas limitações, mas não vamos desistir da missão que nos foi dada, e que faremos dessa pequena e frágil criança uma grande mulher.

__ Não fique assim, meu amor! Sabíamos que ela não iria se desenvolver da mesma forma que seus irmãos, será uma questão de tempo e da nossa perseverança e dedicação.

__ Eu sei, eu tenho me preparado para isso todos os dias desde que eles nasceram, mas ela deu sinais de que estava evoluindo, ela aprendeu a pegar as coisas, ela já está sentando, mas eu percebi que ela regrediu esses dias, esses dois últimos meses, ela perdeu peso, suas pernas estão mais molinhas e ela tem sorrido menos e às vezes eu a chamo e ela está dispersa.

__ Eu sei, é normal isso acontecer nessa etapa. Minha mãe conversou comigo a respeito e vamos levá-la para um acompanhamento com especialista.

__ Especialista? Quem seria?

Eu engulo todo meu orgulho por amor aquele pacotinho rosa que baba, faz xixi e cocô em seguida. Respiro fundo e digo:

__ Doutor Cristian.

__ Como? Você vai pedir-lhe que cuide da nossa pequena?

__ Sim! Na verdade, eu já conversei com ele a respeito e ele é especialista em crianças com síndromes e doenças neurológicas. Ele é um excelente profissional e temos o recurso dentro do nosso hospital. Temos a Giovana que também é maravilhosa, estamos dentro do recurso, se coloque no lugar de quem não os tem.

__ É verdade meu amor, eu desesperei-me, penso que é normal por eu ser mãe e por muitas vezes sentir-me culpada por ela ser assim.

__ Você não pode fraquejar agora, a nossa batalha só está começando, ela precisará muito de nós dois e de toda a nossa família.

Eu abraço-a forte e a ajudo levantar do piso gelado e da tristeza que estava sentindo.

Caminhamos até a sala onde as babás cuidam dos três e júnior pensa que não precisa mais em gatinhar, só quer andar a correr pela sala e caindo a toda hora. Sandra perdeu o medo e está achando lindo andar pela casa igual a uma bailarina.

Salete abaixa até a nossa pequena Sabrina que está sentada ao chão e a mesma sorri na inocência de que o seu mundo está perfeito como é, e que tudo ficará bem.

Salete pega na sua mãozinha gordinha e ela leva o dedo da sua mãe a sua boca para morder. Ela sorri quando a sua mãe fala olhando nos seus olhos e diz:

__ Você também vai andar, vai falar e brincar com os seus irmãos, e comprarei para você uma boneca do seu tamanho.

Ela fala mais para ela, do que para a pequena que só sabe sorrir e babar.

No outro dia chegamos cedo no hospital e levamos a nossa pequena que cai de amores pelo doutor gato musculoso.

Ele conversa conosco como se não fossemos médicos e explica de uma maneira compreensível para que nossas dúvidas sejam sanadas, pois nosso amor de pais não está nos permitindo ver o caso como médicos:

__ Crianças com síndrome de down encontram dificuldades motoras, o desenvolvimento é lento, mas com estímulos e tratamento elas podem desenvolver como as outras crianças. Sentir culpa, ansiedade e ficar triste, faz parte do processo para os pais e familiares. Mas é importante saber que ninguém tem culpa.

Síndrome de down é uma condição genética causada pela presença de três cromossomos 21 nas células dos indivíduos, em vez de dois. Por isso, também é conhecida como Trissomia do cromossomo 21.

Além de comprometimento cognitivo, pessoas com Síndrome de Down apresentam algumas características físicas em comum. Porém, elas se parecem mais com os seus familiares do que entre si. Cada uma tem um ritmo de desenvolvimento e, como todas as outras pessoas, personalidade própria.

Amor, respeito e socialização, faz toda diferença para o desenvolvimento da criança, em conjunto vamos vencer os obstáculos, com a ajuda de todos, nossa princesa será uma criança saudável e uma jovem feliz, para isso vamos vencer um dia por vez.

***Esta obra está sob contrato com a NovelToon, e a pirataria, como a reimpressão sem permissão, é estritamente proibida.***

***Faça o download do NovelToon para desfrutar de uma experiência de leitura melhor!***